产品应用丨一袋点滴是怎么配出来的?
- 分类:公司新闻
- 发布时间:2026-01-20
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产品应用丨一袋点滴是怎么配出来的?
【概要描述】 随着凛冬到来,温度骤降,稍不注意,就容易伤风感冒,如果症状严重,吃药效果不好,医生会建议输液治疗,即俗称的打点滴或挂水,那一袋点滴是如何配制出来的呢?
一、什么是静脉用药调配中心?
1. 什么是静脉用药调配中心?
传统的静脉输液是由护士在治疗室调配而成,而在现代医院,为了提升静脉输液的成品质量,促进临床静脉用药安全、有效、经济、适当,同时把护士从日常繁杂的配液工作中解放出来,有更多的时间从事临床护理工作,静脉用药调配中心(PIVAS)应运而生。
简单来说,静配中心的工作就是对静脉用药进行集中调配和供应。医疗机构药学部门根据医师处方或用药医嘱,经药师进行适宜性审核干预,由药学专业技术人员按照无菌操作要求,在洁净环境下对静脉用药品进行加药混合调配,使其成为可供临床直接静脉输注使用的成品输液。
2. 静脉用药集中调配有什么优势?
首先,规范配制,确保了药品质量和输液安全,PIVAS通过严格的配制流程和质量控制体系,最大限度地降低了药物污染和配伍不合理的风险,确保了输液的安全性和有效性。规范配制,确保药品质量和输液安全。
其次,这也便于药品管理,减少浪费。还能将护士从日常繁杂的输液工作中解脱出来,使其有更多时间用于临床护理,提高护理质量。同时,药师通过审方、调剂、复核等多个环节的参与,也充分发挥了其专业优势。
最后,PIVAS加强了职业防护,细胞毒性药物等有害药物的配置在负压环境中进行,大大减少了医护人员和患者的毒害风险。PIVAS为药师提供了参与临床合理用药的平台,促进了临床药学的发展。
二、一袋点滴是如何配制出来的?
1. PIVAS布局和配药流程如何?
PIVAS是一个相对封闭的空间,对于整个空间的洁净度要求比较高。整个区域是由洁净区、非洁净控制区、辅助工作区三个功能区构成。调配间洁净级别为万级,水平层流台和生物安全柜是PIVAS标配空气净化设备。
配药流程包括医嘱审核,审方药师逐一审核用药医嘱,排定用药顺序,打印输液标签。其次是贴签摆药核对,液袋贴上标签后,根据输液标签摆入药品;每个环节都采取双人核对,“验明正身”后才能进入相应调配间。
接下来就是混合调配,在调配间中,药师运用无菌调配技术在洁净工作台或生物安全柜中进行加药混合调配,一袋成品输液就此“诞生”。最后是成品核对,药师再次核查成品输液质量,确认“放行”。合格的“点滴”按病区分类打包,加锁密闭,就可以送至临床供患者使用啦。
2. 苏净安泰如何助力PIVAS发展?
苏净安泰集科研、开发、生产制造与销售于一体,致力于为各领域提供完整的空气技术净化解决方案。多年来,我们积极服务于医疗卫生机构和药监、药检部门,并承担了国家重大项目中生物安全柜和洁净工作台的供应, 在抗击非典、新冠疫情的战斗中也有重要贡献。
苏净安泰早在1998年,就与知名静脉输液制品公司合作,为其配套提供生物安全柜和洁净工作台,获得合作商和医院用户的好评,奠定了静脉用药调配中心在国内发展的基础。几十年来,苏净安泰与各个大输液企业及工程公司建立了长期合作关系。为全国200多家医院的输配液中心提供了产品和服务,收获好评。
苏净安泰为PIVAS专门开发的II级生物安全柜、水平层流洁净工作台,不仅保障调配区域达到ISO 5级(100 级)及更高洁净度的无菌操作环境,又便于清洗清洁、消毒。结合选配挂杆挂钩,舱内扫描、监控和显示、远程控制等功能,方便数据保存与全过程追溯管理,使用更方便。
静配中心,不仅是药物的中转站,更是医疗安全的守望者。药师们专注的目光和精准的操作,无不诠释着医者对生命的尊重,作为空气净化行业领先企业,洁净工作台和生物安全柜的制造商,苏净安泰会继续砥砺前行,为未来更好的服务于PIVAS而努力!
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随着凛冬到来,温度骤降,稍不注意,就容易伤风感冒,如果症状严重,吃药效果不好,医生会建议输液治疗,即俗称的打点滴或挂水,那一袋点滴是如何配制出来的呢?
一、什么是静脉用药调配中心?
1. 什么是静脉用药调配中心?
传统的静脉输液是由护士在治疗室调配而成,而在现代医院,为了提升静脉输液的成品质量,促进临床静脉用药安全、有效、经济、适当,同时把护士从日常繁杂的配液工作中解放出来,有更多的时间从事临床护理工作,静脉用药调配中心(PIVAS)应运而生。

简单来说,静配中心的工作就是对静脉用药进行集中调配和供应。医疗机构药学部门根据医师处方或用药医嘱,经药师进行适宜性审核干预,由药学专业技术人员按照无菌操作要求,在洁净环境下对静脉用药品进行加药混合调配,使其成为可供临床直接静脉输注使用的成品输液。

2. 静脉用药集中调配有什么优势?
首先,规范配制,确保了药品质量和输液安全,PIVAS通过严格的配制流程和质量控制体系,最大限度地降低了药物污染和配伍不合理的风险,确保了输液的安全性和有效性。规范配制,确保药品质量和输液安全。

其次,这也便于药品管理,减少浪费。还能将护士从日常繁杂的输液工作中解脱出来,使其有更多时间用于临床护理,提高护理质量。同时,药师通过审方、调剂、复核等多个环节的参与,也充分发挥了其专业优势。

最后,PIVAS加强了职业防护,细胞毒性药物等有害药物的配置在负压环境中进行,大大减少了医护人员和患者的毒害风险。PIVAS为药师提供了参与临床合理用药的平台,促进了临床药学的发展。
二、一袋点滴是如何配制出来的?
1. PIVAS布局和配药流程如何?
PIVAS是一个相对封闭的空间,对于整个空间的洁净度要求比较高。整个区域是由洁净区、非洁净控制区、辅助工作区三个功能区构成。调配间洁净级别为万级,水平层流台和生物安全柜是PIVAS标配空气净化设备。

配药流程包括医嘱审核,审方药师逐一审核用药医嘱,排定用药顺序,打印输液标签。其次是贴签摆药核对,液袋贴上标签后,根据输液标签摆入药品;每个环节都采取双人核对,“验明正身”后才能进入相应调配间。

接下来就是混合调配,在调配间中,药师运用无菌调配技术在洁净工作台或生物安全柜中进行加药混合调配,一袋成品输液就此“诞生”。最后是成品核对,药师再次核查成品输液质量,确认“放行”。合格的“点滴”按病区分类打包,加锁密闭,就可以送至临床供患者使用啦。
2. 苏净安泰如何助力PIVAS发展?
苏净安泰集科研、开发、生产制造与销售于一体,致力于为各领域提供完整的空气技术净化解决方案。多年来,我们积极服务于医疗卫生机构和药监、药检部门,并承担了国家重大项目中生物安全柜和洁净工作台的供应, 在抗击非典、新冠疫情的战斗中也有重要贡献。

苏净安泰早在1998年,就与知名静脉输液制品公司合作,为其配套提供生物安全柜和洁净工作台,获得合作商和医院用户的好评,奠定了静脉用药调配中心在国内发展的基础。几十年来,苏净安泰与各个大输液企业及工程公司建立了长期合作关系。为全国200多家医院的输配液中心提供了产品和服务,收获好评。

苏净安泰为PIVAS专门开发的II级生物安全柜、水平层流洁净工作台,不仅保障调配区域达到ISO 5级(100 级)及更高洁净度的无菌操作环境,又便于清洗清洁、消毒。结合选配挂杆挂钩,舱内扫描、监控和显示、远程控制等功能,方便数据保存与全过程追溯管理,使用更方便。

静配中心,不仅是药物的中转站,更是医疗安全的守望者。药师们专注的目光和精准的操作,无不诠释着医者对生命的尊重,作为空气净化行业领先企业,洁净工作台和生物安全柜的制造商,苏净安泰会继续砥砺前行,为未来更好的服务于PIVAS而努力!
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Copyright © 2022 苏州安泰空气技术有限公司
苏ICP备05019744号 技术支持:中企动力 苏州
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